エチレングリコール化学特性

低分子量と活性な性質により、エステル化、エーテル化、アルコール化、酸化、酢酸、脱水、その他の反応を受けることができます。
エタノールと同様に、主に無機酸または有機酸と反応してエステルを形成できます。一般に、最初に反応するヒドロキシル基は1つだけです。温度と酸の量を上げることにより、両方のヒドロキシル基がエステルを形成できます。硫酸と混合された硝酸と反応すると、ジュニア酸エステルが形成されます。酸塩化物または無水物は、2つのヒドロキシル基でエステルを簡単に形成できます。
エチレングリコールが触媒（二酸化マンガン、酸化アルミニウム、酸化亜鉛または硫酸）の作用下で加熱されると、分子内または分子間水分の損失が発生する可能性があります。
エチレングリコールは、アルカリの金属またはアルカリの土金金属と反応してアルコール塩を形成することができます。通常、金属がDIOLに溶解すると、単バシーアルコール塩のみが得られます。このアルコール塩（モノソジウムエチレングリコールなど）を水素流で180〜200度に加熱すると、エチレングリコール二節とエチレングリコールを形成できます。
さらに、エチレングリコール二位内のグリコールは、エチレングリコールを2分子のメトキシドナトリウムで加熱することで得ることができます。 Disodium Ethylene Glycolは、ハロゲン化アルキルと反応して、エチレングリコールモノエーテルまたは拡張を形成します。 Disodium Ethylene Glycolは1,2-ジブロモエタンと反応してジオキサンを形成します。
さらに、エチレングリコールも簡単に酸化されます。使用する酸化剤または反応条件に応じて、グリコラルデヒドHoch2cho、グリオキサールオフチョ、グリコール酸HOCH2COOH、シュウ酸フッコー、二酸化炭素、水など、さまざまな生成物を生成できます。
エチレングリコールは他のグリコールとは異なります。炭素鎖切断は、周期酸による酸化後に発生する可能性があります。アプリケーションエチレングリコールは、しばしばグリセロールを置き換えることができます。革産業および製薬産業では、それぞれ潤い剤と溶媒として使用されます。
エチレングリコールの誘導体であるジシトレートは爆発的です。エチレングリコールのモノメチルエーテルまたはモノエチルエーテルは、優れた溶媒です。たとえば、Cellosolve hoch2ch2och3は、繊維、樹脂、塗料、その他多くの有機物質を溶解できます。
エチレングリコールには強い溶解能力がありますが、毒性のあるオキサル酸を生成するために簡単に代謝および酸化されているため、溶媒として広く使用することはできません。